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enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
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Es una forma de daño cerebral que conduce a una rápida disminución de la función mental y el movimiento.

Causas
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es causada por una proteína llamada prión. Un prión hace que las proteínas normales se doblen anormalmente. Esto afecta la capacidad de otras proteínas para funcionar.

La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es muy rara. Hay aproximadamente un caso por millón de personas.

Hay varios tipos de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.

Los tipos clásicos son:

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob de tipo esporádico que comprende la mayoría de los casos. Sucede sin razón conocida. La edad promedio de inicio es de 65 años.
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob del tipo familiar que ocurre cuando una persona hereda el prión anormal de uno de los padres (este tipo de enfermedad es raro).
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob adquirida que incluye la variante ECJ (vCJD), la forma relacionada con la enfermedad de la vaca loca. Yatrogenic CJD es también una forma adquirida de la enfermedad. La CJJ yatrogénica a veces se transmite a través de la transfusión de productos sanguíneos, un trasplante o instrumentos quirúrgicos contaminados.
La variante de la enfermedad de Creutzfeld-Jakob (VHC) es causada por el consumo de carne infectada. Se cree que la infección causante de la enfermedad en las vacas locas es la misma que la nueva variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en los seres humanos.

La variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob causa menos del 1% de todos los casos de ECJ. Tiende a afectar a los jóvenes. Menos de 200 personas en todo el mundo han tenido esta enfermedad. Casi todos los casos ocurrieron en Inglaterra y Francia.

La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob puede estar relacionada con algunas otras enfermedades causadas por priones, tales como:

Enfermedad crónica de consumo (que se encuentra en ciervos).
El Kuru (ha afectado principalmente a mujeres en Nueva Guinea, que comen el cerebro de parientes fallecidos como parte del ritual fúnebre).
Encefalopatía espongiforme (que ocurre en ovejas).
Otras enfermedades humanas hereditarias raras, como la enfermedad de Gertsmann-Straussler-Scheinker y el insomnio familiar fatal.
síntoma
Los síntomas de la ECJ pueden incluir cualquiera de los siguientes:

Demencia que empeora rápidamente en el transcurso de unas pocas semanas o meses.
Visión borrosa (a veces).
Cambios en la marcha (caminar).
Confusión o desorientación.
Alucinaciones (ver cosas que no existen).
Falta de coordinación (por ejemplo, tropiezos y caídas).
Rigidez muscular.
Fasciculaciones musculares.
Sentimientos de estar nervioso o asustado.
Cambios de personalidad.
Somnolencia.
Convulsiones o movimientos espasmódicos repentinos.
Dificultad para hablar.
enfermedad de Creutzfeldt-Jakob