consulta online

consulta en linea

consulta por internet

consulta online

consulta en linea
consulta por internet
ask online
Realice consultas y obtenga una respuesta, consulta online las 24 horas del dia
InicioQuienes SomosTemas ProfesionalesPreguntas ProfesionalesConsulta Online
®
Seleccione el  profesional que necesita
live consultation
consulta online
logo de facebook
logo de twitter
logo de linkedin
logo de blogspot
>
Pruebas y exámenes
Al comienzo de la enfermedad, una evaluación del sistema nervioso y del estado mental mostrará problemas de memoria y pensamiento. Más adelante en el curso de la enfermedad, una evaluación del sistema motor (una prueba para evaluar los reflejos musculares, la fuerza, la coordinación y otras funciones físicas) puede mostrar:

Reflejos anormales o aumento de la respuesta de los reflejos normales.
Aumento del tono muscular.
Fasciculaciones y espasmos musculares.
Fuerte respuesta de sobresalto.
Debilidad y pérdida de tejido muscular (atrofia muscular).
Hay pérdida de coordinación y cambios en el cerebelo. Este es el área del cerebro que controla la coordinación. Un examen de la vista muestra áreas de ceguera que la persona puede no notar.

Las pruebas que se utilizan para diagnosticar esta condición pueden incluir:

Exámenes de sangre para descartar otras formas de demencia y para buscar los marcadores que a veces ocurren con la enfermedad.
Tomografía computarizada del cerebro.
Electroencefalografía (EEG).
Resonancia magnética del cerebro.
Spinal tap para evaluar una proteína llamada 14-3-3.
La enfermedad sólo puede confirmarse mediante una biopsia cerebral o una autopsia. Hoy en día, es muy raro que una biopsia del cerebro se hace para buscar esta enfermedad.

Tratamiento
No hay cura conocida para esta enfermedad. Se han intentado diferentes medicamentos para retrasar la enfermedad. Estos incluyen antibióticos, fármacos para la epilepsia, anticoagulantes, antidepresivos e interferón. Sin embargo, ninguno funciona bien.

El objetivo del tratamiento es proporcionar un ambiente seguro, controlar el comportamiento agresivo o agitado y satisfacer las necesidades de la persona. Esto puede requerir monitoreo y cuidado en el hogar o en un centro de salud. La terapia familiar puede ayudar a la familia a lidiar mejor con los cambios necesarios para el cuidado en el hogar.

Las personas con esta enfermedad pueden necesitar ayuda para controlar conductas inaceptables o peligrosas. Esto consiste en recompensar comportamientos positivos e ignorar los negativos (cuando es seguro hacerlo). También pueden necesitar ayuda para obtener direcciones de su entorno. A veces es necesario usar drogas para controlar la agresión.

Las personas con CJD y sus familias pueden necesitar buscar ayuda legal temprano en la enfermedad. Un documento de directrices anticipadas, poder y otras acciones legales pueden facilitar la toma de decisiones con respecto al cuidado de una persona con enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.

Expectativas (pronóstico)
El resultado clínico de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es muy desalentador. Las personas con el tipo esporádico de esta enfermedad son incapaces de cuidar de sí mismos después de seis meses o menos después de la aparición de los síntomas.

El trastorno es mortal en un corto tiempo, generalmente dentro de los ocho meses. Las personas que tienen la variante de la ECJ empeoran más lentamente, pero la condición también es fatal. Algunas personas sobreviven por un año o dos. La causa de la muerte suele ser infección, insuficiencia cardíaca o insuficiencia respiratoria.

El curso de la CJD es:

Infección por la enfermedad
Pérdida de la capacidad de interactuar con otros
Pérdida de la capacidad de realizar o cuidar de sí mismo
Muerte
Cuándo contactar a un profesional médico
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob no es una emergencia; Sin embargo, el diagnóstico oportuno y el tratamiento pueden facilitar el control de los síntomas, proporcionar a los pacientes tiempo para preparar un documento de testamentos anticipados y prepararse para el final de la vida, además de dar a las familias tiempo adicional para aceptar la enfermedad.

Prevención
El equipo médico que puede estar contaminado debe ser retirado del servicio y desechado. Las personas con casos conocidos de enfermedad de Creutzfeld-Jakob no deben donar córneas u otros tejidos corporales.

En la actualidad, la mayoría de los países tienen directrices estrictas para el manejo de vacas infectadas con el fin de prevenir la transmisión de la enfermedad de Creutzfeld-Jakob a los seres humanos.

Nombres alternativos
Encefalopatía espongiforme transmisible; CJD; VCJD; Enfermedad de Jacob-Creutzfeldt
enfermedad de Creutzfeldt-Jakob