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Hay una serie de preocupaciones que suelen acompañar a una persona con trastornos del espectro autista (TEA), también conocido como el autismo.
Problemas sensoriales
Cuando las percepciones de los niños son exactos, pueden aprender a partir de lo que ven, sienten, ni oye. Por otro lado, si la información sensorial es defectuoso, las
experiencias del niño del mundo pueden ser confusos. Muchos niños con ASD están muy en sintonía o incluso dolorosamente sensibles a ciertos sonidos, texturas, sabores y
olores. Algunos niños encuentran la sensación de su ropa tocándoles la piel casi insoportable. Algunos-a sonidos aspiradora, un teléfono que suena, una tormenta repentina,
incluso el sonido de las olas golpeando la costa, hacen que estos niños se cubran las orejas y gritan.
En el ASD, el cerebro parece incapaz de equilibrar los sentidos de manera apropiada. Algunos niños con TEA son ajenos al frío extremo o el dolor. Un niño ASD podría caerse y
romperse un brazo, sin embargo, nunca llorar. Otro puede golpear su cabeza contra una pared y no una mueca de dolor, pero un toque de luz puede hacer que el niño gritar
de alarma.
Atraso mental
Muchos niños con autismo trastornos del espectro tienen algún grado de deterioro mental. Cuando se prueba, algunas áreas de capacidad pueden ser normales, mientras que
otros pueden ser especialmente débil. Por ejemplo, un niño con TEA puede hacer bien en las partes de la prueba que mide las habilidades visuales, pero ganar puntuaciones
bajas en las subpruebas de lenguaje.
Convulsiones
Uno de cada cuatro niños con TEA desarrolla convulsiones, comenzando a menudo, ya sea a principios de la infancia o la adolescencia. 5 Las convulsiones causadas por una
actividad eléctrica anormal en el cerebro, pueden producir una pérdida temporal del conocimiento (un "apagón"), una convulsión cuerpo, movimientos inusuales o episodios de
ausencias. A veces, un factor que contribuye es la falta de sueño o una fiebre alta. Un EEG (electroencefalograma-registro de las corrientes eléctricas desarrolladas en el
cerebro por medio de electrodos aplicados al cuero cabelludo) puede ayudar a confirmar la presencia de la convulsión.
En la mayoría de casos, las convulsiones pueden ser controlados por un número de medicamentos denominados "anticonvulsivos." La dosificación de la medicación se ajusta
cuidadosamente para que la menor cantidad posible de medicamento se utiliza para ser eficaz.
Síndrome X Frágil
Este trastorno es la forma hereditaria más común de retraso mental.Fue llamada así porque una parte del cromosoma X tiene una pieza defectuosa que aparece pellizcó y
frágil cuando está bajo un microscopio. El síndrome X frágil afecta a alrededor de dos a cinco por ciento de las personas con TEA. Es importante tener un niño con TEA
comprueba X frágil, especialmente si los padres están considerando tener otro hijo. Por una razón desconocida, si un niño con TEA también tiene X Frágil, existe la posibilidad
de que uno de cada dos que los niños nacidos de los mismos padres tendrán el síndrome. 6 Otros miembros de la familia que puedan estar contemplando tener un hijo también
podrían ser comprobado por el síndrome.
Una distinción se puede hacer entre la capacidad de una madre de padre y de pasar a lo largo de una hija o hijo el gen alterado en el cromosoma X que está vinculado con el
síndrome X frágil. Debido a que tanto los machos (XY) y hembras (XX) tienen al menos un cromosoma X, ambos pueden transmitir el gen mutado a sus hijos.
Un padre con el gen alterado para X Frágil en su cromosoma X sólo pasará ese gen a sus hijas. Él pasa un cromosoma Y a sus hijos, que no transmiten la enfermedad. Por lo
tanto, si el padre tiene el gen alterado en su cromosoma X, pero cromosomas X de la madre son normales, todas hijas de la pareja tendría el gen alterado de X frágil, mientras
que ninguno de sus hijos tendría el gen mutado. Debido a que las madres transmiten sólo cromosomas X a sus hijos, si la madre tiene el gen alterado de X frágil, que puede
pasar ese gen a cualquiera de sus hijos o sus hijas. Si la madre tiene el gen mutado en un cromosoma X y tiene un cromosoma X normal, y el padre no tiene mutaciones
genéticas, todos los niños tienen una probabilidad de 50-50 de heredar el gen mutado.
Las probabilidades observadas aquí se aplican a cada niño los padres tienen 7 en términos de prevalencia, las últimas estadísticas son consistentes en mostrar que el 5% de
las personas con autismo se ven afectados por el X frágil y el 10% y el 15% de las personas con X frágil muestran rasgos autistas .
Esclerosis Tuberosa
La esclerosis tuberosa es una enfermedad genética rara que causa tumores benignos crezcan en el cerebro y en otros órganos vitales.Tiene un fuerte y consistente
asociación con ASD. Un 4 por ciento de las personas con TEA también tienen esclerosis tuberosa.

Condiciones asociadas con el autismo