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Hay una serie de preocupaciones que suelen acompañar a una persona con trastornos del espectro autista
(TEA), también conocido como el autismo.
Problemas sensoriales
Cuando las percepciones de los niños son exactos, pueden aprender a partir de lo que ven, sienten, ni oye. Por
otro lado, si la información sensorial es defectuoso, las experiencias del niño del mundo pueden ser confusos.
Muchos niños con ASD están muy en sintonía o incluso dolorosamente sensibles a ciertos sonidos, texturas,
sabores y olores. Algunos niños encuentran la sensación de su ropa tocándoles la piel casi insoportable.
Algunos-a sonidos aspiradora, un teléfono que suena, una tormenta repentina, incluso el sonido de las olas
golpeando la costa, hacen que estos niños se cubran las orejas y gritan.
En el ASD, el cerebro parece incapaz de equilibrar los sentidos de manera apropiada. Algunos niños con TEA son
ajenos al frío extremo o el dolor. Un niño ASD podría caerse y romperse un brazo, sin embargo, nunca llorar. Otro
puede golpear su cabeza contra una pared y no una mueca de dolor, pero un toque de luz puede hacer que el
niño gritar de alarma.
Atraso mental
Muchos niños con autismo trastornos del espectro tienen algún grado de deterioro mental. Cuando se prueba,
algunas áreas de capacidad pueden ser normales, mientras que otros pueden ser especialmente débil. Por
ejemplo, un niño con TEA puede hacer bien en las partes de la prueba que mide las habilidades visuales, pero
ganar puntuaciones bajas en las subpruebas de lenguaje.
Convulsiones
Uno de cada cuatro niños con TEA desarrolla convulsiones, comenzando a menudo, ya sea a principios de la
infancia o la adolescencia. 5 Las convulsiones causadas por una actividad eléctrica anormal en el cerebro,
pueden producir una pérdida temporal del conocimiento (un "apagón"), una convulsión cuerpo, movimientos
inusuales o episodios de ausencias. A veces, un factor que contribuye es la falta de sueño o una fiebre alta. Un
EEG (electroencefalograma-registro de las corrientes eléctricas desarrolladas en el cerebro por medio de
electrodos aplicados al cuero cabelludo) puede ayudar a confirmar la presencia de la convulsión.
En la mayoría de casos, las convulsiones pueden ser controlados por un número de medicamentos denominados
"anticonvulsivos." La dosificación de la medicación se ajusta cuidadosamente para que la menor cantidad posible
de medicamento se utiliza para ser eficaz.
Síndrome X Frágil
Este trastorno es la forma hereditaria más común de retraso mental.Fue llamada así porque una parte del
cromosoma X tiene una pieza defectuosa que aparece pellizcó y frágil cuando está bajo un microscopio. El
síndrome X frágil afecta a alrededor de dos a cinco por ciento de las personas con TEA. Es importante tener un
niño con TEA comprueba X frágil, especialmente si los padres están considerando tener otro hijo. Por una razón
desconocida, si un niño con TEA también tiene X Frágil, existe la posibilidad de que uno de cada dos que los
niños nacidos de los mismos padres tendrán el síndrome. 6 Otros miembros de la familia que puedan estar
contemplando tener un hijo también podrían ser comprobado por el síndrome.
Una distinción se puede hacer entre la capacidad de una madre de padre y de pasar a lo largo de una hija o hijo
el gen alterado en el cromosoma X que está vinculado con el síndrome X frágil. Debido a que tanto los machos
(XY) y hembras (XX) tienen al menos un cromosoma X, ambos pueden transmitir el gen mutado a sus hijos.
Un padre con el gen alterado para X Frágil en su cromosoma X sólo pasará ese gen a sus hijas. Él pasa un
cromosoma Y a sus hijos, que no transmiten la enfermedad. Por lo tanto, si el padre tiene el gen alterado en su
cromosoma X, pero cromosomas X de la madre son normales, todas hijas de la pareja tendría el gen alterado de
X frágil, mientras que ninguno de sus hijos tendría el gen mutado. Debido a que las madres transmiten sólo
cromosomas X a sus hijos, si la madre tiene el gen alterado de X frágil, que puede pasar ese gen a cualquiera de
sus hijos o sus hijas. Si la madre tiene el gen mutado en un cromosoma X y tiene un cromosoma X normal, y el
padre no tiene mutaciones genéticas, todos los niños tienen una probabilidad de 50-50 de heredar el gen
mutado.
Las probabilidades observadas aquí se aplican a cada niño los padres tienen 7 en términos de prevalencia, las
últimas estadísticas son consistentes en mostrar que el 5% de las personas con autismo se ven afectados por el
X frágil y el 10% y el 15% de las personas con X frágil muestran rasgos autistas .
Esclerosis Tuberosa
La esclerosis tuberosa es una enfermedad genética rara que causa tumores benignos crezcan en el cerebro y en
otros órganos vitales.Tiene un fuerte y consistente asociación con ASD. Un 4 por ciento de las personas con
TEA también tienen esclerosis tuberosa.

Condiciones asociadas con el autismo