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Defecto del tabique aortopulmonar; Fenestración aortopulmonar

La ventana aortopulmonar es una rara corazón defecto en el que hay un agujero que conecta la arteria principal de tomar
la sangre desde el corazón hacia el cuerpo (la aorta ) y la extracción de sangre desde el corazón a lospulmones ( arteria
pulmonar ). La afección es congénita , lo cual significa que está presente al nacer.
Causas
Normalmente, la sangre fluye a través de la arteria pulmonar hacia los pulmones , donde recoge el oxígeno . Luego, la
sangre se desplaza de nuevo a la corazón y se bombea a la aorta y el resto del cuerpo.

Los bebés con una ventana aortopulmonar tienen un agujero entre la aorta y la arteria pulmonar . Debido a este agujero,
la sangre fluye desde la aorta a la arteria pulmonar, y demasiada sangre fluye a los pulmones . Esto causa alta presión
sanguínea en los pulmones (una condición llamada hipertensión pulmonar ) y la insuficiencia cardiaca .Cuanto más
grande sea el defecto, más sangre puede ingresar a la arteria pulmonar.
La condición ocurre cuando la aorta y la arteria pulmonar no se dividen normalmente cuando el bebé se desarrolla en el
vientre materno .
Ventana aorto-pulmonar es muy rara. Se representa sólo el 0,1% de todas las cardiopatías congénitas .
Esta condición puede ocurrir espontáneamente o con otros de corazón defectos como la tetralogía de Fallot opulmonar
atresia. El cincuenta por ciento de los pacientes por lo general no tienen otros defectos cardíacos.
Los síntomas
Si el defecto es pequeño, puede que no causa ningún síntoma. Sin embargo, la mayoría de los defectos son grandes.
Los síntomas pueden incluir:
· Retraso en el crecimiento
· Corazón fracaso
· Irritabilidad
· La mala alimentación y la falta de aumento de peso
· Respiración rápida
· Latidos del corazón rápidos
· Las infecciones respiratorias
Pruebas y exámenes
El pediatra normalmente escuchará un anormal del corazón de sonido (soplo) al auscultar el corazón del niño con
unestetoscopio .
El médico puede ordenar exámenes como:
· Cardiaca cateterismo - un tubo que se inserta en las arterias alrededor del corazón para ver el corazón y
losvasos sanguíneos y directamente medir la presión en el corazón y los pulmones
· Pecho de rayos x
· Ecocardiograma
· Resonancia magnética del corazón
Tratamiento
La condición usualmente requiere abierto corazón cirugía para reparar el defecto. La cirugía debe hacerse tan pronto
como sea posible después de que se hace el diagnóstico, por lo general cuando el niño todavía es un recién nacido.
Durante el procedimiento, un corazón máquina -lung reemplaza el corazón del niño. El cirujano abre la aorta y cierra el
defecto con un parche hecho ya sea de una pieza del saco que rodea el corazón (el pericardio ) o un material hecho por
el hombre.
Expectativas (pronóstico)
La cirugía para corregir la ventana aortopulmonar es eficaz en la mayoría de los casos. Si el defecto se trata
rápidamente, el niño no debe tener efectos duraderos.
Posibles complicaciones
Retrasar el tratamiento puede llevar a complicaciones tales como:
· Congestiva insuficiencia cardíaca
· Pulmonar hipertensión
· Muerte
Cuándo contactar a un profesional médico
Se debe consultar con el médico si su hijo tiene síntomas de ventana aortopulmonar. Cuanto antes esta condición se
diagnostica y se trata, el mejor pronóstico del niño.
Prevención
No hay forma conocida de prevenir la ventana aortopulmonar.
Referencias
1. Jansen C. La reparación quirúrgica de la ventana aortopulmonar Treinta y siete años de experiencia Pediatr
Cardiol 2006; 27:. 552-556. [ ]
2. Koh Su-Mei A, Ju-Le T. Gran ventana aortopulmonar sin reparar - la supervivencia en la séptima década dela
ecocardiografía, 2007; 24: 71-73.. [ ]
3. Parque MK. Varios condiciones cardíacas congénitas. En: Cardiología Pediátrica para profesionales.
ed.Philadelphia, PA: Mosby Elsevier; 2008: cap 17.

Ventana aorto-pulmonar