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Crisis generalizadas

Las convulsiones generalizadas son el resultado de una actividad neuronal anormal que emerge rápidamente en ambos lados del cerebro. Estas crisis pueden causar pérdida de conciencia, caídas o espasmos musculares masivos. Entre los muchos tipos de crisis generalizadas que tenemos:

Crisis de ausencia: la persona puede parecer que mira hacia el espacio y puede haber espasmos musculares leves.
Crisis tónica: causa rigidez de los músculos del cuerpo, generalmente los de la espalda, las piernas y los brazos.
Crisis clónicas: provocan movimientos espasmódicos repetidos de los músculos en ambos lados del cuerpo.
Crisis mioclónicas: causan movimientos bruscos en la parte superior del cuerpo, los brazos o las piernas.
Crisis atónica: causa la pérdida del tono muscular normal, que generalmente hace que la persona afectada se caiga o baje la cabeza involuntariamente.
Crisis tónico-clónicas: causan una combinación de síntomas, que incluyen rigidez del cuerpo y movimientos bruscos repetidos de los brazos, piernas o ambos, así como pérdida de la conciencia.
Crisis secundaria generalizada
No todas las crisis pueden definirse fácilmente como focales o generalizadas. Algunas personas tienen convulsiones que comienzan como convulsiones focales, pero luego se diseminan por todo el cerebro. Otras personas pueden tener ambos tipos de convulsiones sin un patrón aparente.

Algunas personas se recuperan inmediatamente después de una crisis, mientras que otras pueden tardar minutos u horas en sentirse como antes del episodio. En ese momento, pueden sentirse cansados, somnolientos, débiles o confundidos. Después de las crisis focales, es decir, las crisis que comenzaron a partir de un foco (o punto específico), puede haber síntomas locales relacionados con la función de ese foco. Ciertas características del estado posterior a la crisis (o postictal) pueden ayudar a ubicar la región del cerebro donde ocurrió la crisis. Un ejemplo clásico se conoce como parálisis de Todd, una debilidad temporal en la parte del cuerpo afectada, que depende de la parte del cerebro donde se produjo la crisis focal. Si el foco estuviera en el lóbulo temporal, los síntomas postictales podrían incluir alteraciones en el lenguaje o el comportamiento, incluida la psicosis. Después de una crisis, algunas personas pueden experimentar dolor de cabeza o dolor en los músculos que han contraído.

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¿Cuáles son los diferentes tipos de epilepsia?
Así como hay muchos tipos diferentes de crisis, también hay muchos tipos diferentes de epilepsia. Se han identificado cientos de diferentes síndromes epilépticos, que son trastornos caracterizados por un conjunto de síntomas específicos, entre los cuales, la epilepsia es un síntoma prominente. Algunos de estos síndromes parecen ser hereditarios o causados ??por mutaciones de novo. En el caso de otros síndromes, la causa es desconocida. Los síndromes epilépticos a menudo se describen por sus síntomas o de acuerdo con el lugar en el cerebro donde se originan.

La epilepsia por ausencia se caracteriza por crisis repetidas que causan pérdida momentánea de la conciencia. Estas crisis casi siempre comienzan en la infancia o la adolescencia y tienden a provenir de la familia, lo que indica que pueden deberse, al menos parcialmente, a factores genéticos. Algunas personas pueden realizar movimientos sin sentido durante una crisis, como movimientos repentinos de un brazo o parpadeo rápido de los ojos, mientras que otros no muestran síntomas obvios, a excepción de los breves momentos en los que parecen estar perdidos en el espacio. Inmediatamente después de pasar la crisis, la persona puede reanudar lo que estaba haciendo. Sin embargo, estas crisis pueden ocurrir con tanta frecuencia (en algunos casos hasta 100 veces o más por día) que la persona no puede concentrarse en la escuela o en otras situaciones. La epilepsia por ausencia en la niñez generalmente se detiene cuando el niño llega a la pubertad. Aunque la mayoría de los niños con ausencia infantil epiléptica tienen un buen pronóstico, pueden ocurrir consecuencias negativas a largo plazo y algunos niños seguirán teniendo crisis de ausencia durante la edad adulta y / o desarrollarán otros tipos de convulsiones.

La epilepsia del lóbulo frontal es un síndrome epiléptico común de convulsiones focales breves que pueden ocurrir en series. Puede afectar la parte del cerebro que controla el movimiento e involucra convulsiones que pueden causar debilidad muscular o movimientos anormales no controlados, como torsión y sacudidas de los brazos o las piernas, desviación de los ojos hacia un lado o hacer muecas y, en general, se asocia con alguna alteración en el estado de conciencia. Las crisis generalmente ocurren cuando la persona está dormida, pero también pueden ocurrir cuando está despierto.